ژنتیک پیش رفته با I CELL GENE
پر کردن شکاف برای اتصال علم، صنعت و مراقبت در سلول و ژن درمانی
پر کردن شکاف برای اتصال علم، صنعت
آخرین اخبار
امیدی تازه برای درمان بسیاری از بیماریها با موفقیت جدید ویرایش ژن کریسپر
یرایش ژن کریسپر (CRISPR) که روزی غیرقابل دسترس بود، امروزه به عنوان روشی برای مقابله با بیماریها درنظر گرفته میشود. این تکنیک تا به امروز
فناوری seekRNA، فراتر از CRISPR، فرصت جدیدی را برای ویرایش دقیق ژن فراهم می کند
در مطالعه ای که چند روز گذشته در نشریه Nature Communications منتشر شده است، دانشمندان دانشگاه سیدنی توانستند یک ابزار ویرایش ژن با دقت بیشتری نسبت به CRISPR ایجاد
روش جدید سلول درمانی دیابت نوع یک
روش جدید سلول درمانی دیابت نوع ۱ (T۱D)، VX-880 نام دارد و از آن به عنوان «درمان مبتنی بر سلولهای بتای پانکراس مشتق شده از
شناسایی بیمارانی که تا دو و نیم برابر بیشتر احتمال دارد به داروهای سرطان موجود پاسخ دهند، کمک کند
دانشمندان مؤسسه تحقیقات سرطان انگلستان اسکاتلند و مرکز سرطان مموریال اسلون کترینگ در ایالات متحده(Cancer Research UK Scotland Institute and Memorial Sloan Kettering Cancer Center
