شرح سرطان ریه
سرطان ریه یکی از شایع ترین تومورهای جامد در جهان و همچنین عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان است. دو دسته اصلی سرطان ریه وجود دارد، سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) و سرطان ریه سلول کوچک (SCLC) NSCLC . سهم بزرگی (تقریباً 85٪) از سرطان های ریه است. تغییرات کروموزومی، ژنهای سرکوبکننده تومور، انکوژنها، اختلالات مسیر سیگنالینگ، افزایش تنظیم گیرنده تیروزین کیناز، فاکتورهای رشد و نشانگرهای سلولی، و تداوم مسیرهای تکاملی همگی در پاتوژنز مولکولی سرطان ریه نقش دارند.
مزایای بالقوه برای بیمار چیست؟
تایید وجود یک واریانت پاتوژن مرتبط با سرطان ریه به بیماران و تیم مراقبتی آنها کمک می کند تا عوامل خطر را بهتر نظارت کنند. دانستن واریانت خاص میتواند منجر به غربالگری و برنامه های درمانی هدفمندتر شود.
آزمایش ژنتیک برای سرطان ریه می تواند:
تشخیص را ایجاد یا تأیید کند
خطر ابتلا به سایر سرطان ها و شرایط سلامتی را شناسایی کند
به اصلاح تغییرات سبک زندگی، از جمله رژیم غذایی و عدم مصرف سیگار کمک کند
منجر به درمان شخصی ترشده، که ممکن است شامل افزایش درمان های دارویی غربالگری و جراحی های پیشگیرانه باشد
اعضای خانواده را از عوامل خطر خود آگاه کند.
icellGene یک توالی یابی پانل سرطان ریه از پیش طراحی شده را برای سنجش توالی یابی هدفمند با استفاده از فناوری توالی یابی نسل بعدی (NGS) ارائه می دهد که در مجموع 23 ژن کانونی مرتبط با سرطان ریه را پوشش می دهد. هدفگیری دقیقتر و کارآمدتر ژنها یا جهشها قابل شناسایی است. در صورت لزوم، می توانید ژن هایی را انتخاب کنید که متناسب با نیاز شما باشد.
ژن هایی که در پانل سرطان ریه در icellGene مورد سنجش قرار میگیرند به شرح زیر می باشد:
AKT1 ALK APC ATM BRAF CDKN2A TNNB1 EGFR ERBB2 FBXW7 FGFR3 GNAS IDH1 IDH2 JAK3 KRAS MET MLH1 NRAS PIK3CA RET STK11 TP53
