بررسی اجمالی
پانل جامع سرطان معده ژن های مرتبط با افزایش خطر ابتلا به سرطان معده را بررسی می کند. این آزمایش شامل ژنهای مستعد ابتلا به سرطان معده و همچنین ژنهای کاندید با شواهد محدودی از ارتباط با سرطان معده است.
این تست برای چه کسانی است؟
بیماران با سابقه شخصی یا خانوادگی نشان دهنده سندرم ارثی سرطان معده. علائم قرمز برای سرطان معده ارثی می تواند شامل شروع سرطان قبل از سن 50 سالگی، بیش از یک سرطان اولیه در یک فرد، و چندین فرد مبتلا در یک خانواده با سابقه سرطان های معده، سینه، تخمدان و/یا روده بزرگ باشد.
مزایای بالقوه برای بیمار چیست؟
بیمارانی که مبتلا به سرطان معده ارثی شناسایی شده اند، می توانند از افزایش مراقبت و اقدامات پیشگیرانه برای مدیریت بهتر خطر ابتلا به سرطان بهره مند شوند. پس از در نظر گرفتن سابقه بالینی و خانوادگی بیمار، این آزمایش ممکن است برای برخی از بیماران اطفال مناسب باشد. (اگر ژنهای خاصی وجود دارد که نمیخواهید شامل آنها شود، لطفاً این را در فرم درخواست آزمایش ذکر کنید.) همچنین، اعضای خانواده بیمارتان میتوانند برای کمک به تعریف خطرشان آزمایش شوند. اگر یک واریانت پاتوژنتیک در بیمار شما شناسایی شود، بستگان نزدیک (کودکان، خواهر و برادر، والدین) ممکن است تا 50 درصد در معرض خطر باشند. برای برخی از ژن های موجود در پانل، غربالگری یا اقدامات پیشگیرانه باید از دوران کودکی شروع شود. بنابراین، آزمایش بستگانی که خردسال هستند ممکن است از نظر بالینی ضروری باشد.
icellGene یک توالی یابی پانل سرطان معده از پیش طراحی شده را برای سنجش توالی یابی هدفمند با استفاده از فناوری توالی یابی نسل بعدی (NGS) ارائه می دهد که در مجموع 22 ژن مرتبط با سرطان معده را پوشش می دهد. هدفگیری دقیقتر و کارآمدتر ژنها یا جهشها قابل شناسایی است. در صورت لزوم، می توانید ژن هایی را انتخاب کنید که متناسب با نیاز شما باشد.
ژن هایی که در پانل جامع سرطان معده در icellGene مورد سنجش قرار میگیرند به شرح زیر می باشد:
APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, CTNNA1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53
