خدمات توابی یابی سنگر
آزمایشگاه ساناژن با بهرهگیری از جدیدترین و پیشرفتهترین دستگاههای توالییابی DNA، مانند seqstudio flex 24، با کادری مجرب و منظم، آمادهی پاسخگویی به خدمات توالییابی سنگر شما در کوتاهترین زمان ممکن و با بالاترین کیفیت خوانش است.
خدمات سینتوژنیک
حدودا از هر 200 نوزاد متولد شده 1 نوزاد با اختلال کروموزومي متولد مي شوند. در سندرم داون نوزادان با يک کروموزوم 21 اضافه متولد مي شوند که شايع ترين اختلال کروموزومي گزارش شده است و کودکان دچار اين سندرم طيف مختلفي از ناتوانی ذهني را نشان مي دهند. علاوه بر سندرم داون ساير موارد اختلالات کروموزومي نيز به طور شايع وجود دارد، برخي از آنها خفيف تر و برخي شديد ترند. بسياري از کودکان داراي اختلال کروموزومي، اما نه همه آنها دچار ناتوانی ذهني و اختلال در يادگيري و مشکلات رفتاري دارند. شناختن نوع اختلال کروموزومي در کودکان مبتلا مي تواند مشاور را در پي بردن به ميزان مشکلات رفتاري و شناخت انها و در نهايت ارجاع ودرمان انها کمک کند.
توالی یابی مستقیم بر روی کلونی باکتری
لورم ایپسوم متن ساختگی با تولید سادگی نامفهوم از صنعت چاپ، و با استفاده از طراحان گرافیک است، چاپگرها و متون بلکه روزنامه و مجله در ستون و سطرآنچنان که لازم است، و برای شرایط فعلی تکنولوژی مورد نیاز، و کاربردهای متنوع با هدف بهبود ابزارهای کاربردی می باشد، کتابهای زیادی در شصت و سه […]
خدمات طراحی پرایمر
پرایمرها به توالی های DNA یا RNA تک رشته ای کوتاه اطلاق می شود که مکمل توالی های DNA هدف هستند، که مسئول شروع فرآیند همانندسازی DNA هستند. به طور معمول، پرایمرهای RNA منحصراً برای همانندسازی DNA سلولی کاربرد درند. در عوض، پرایمرهای DNA نقش اساسی در تکثیر DNA PCR در شرایط آزمایشگاهی دارند، زیرا به راحتی توسط آنزیم DNA Primase تهیه می شوند. تاکنون، پرایمرهای مختلف DNA برای برآوردن نیازهای مربوطه طراحی و بهبود یافته است.
خدمات سنتز رپرایمر
پرایمرها می توانند با ارائه ‘3-انتهای گروه هیدروکسیل در هنگام هیبریداسیون مکمل با DNA هدف، سنتز DNA با واسطه DNA پلیمراز را تحریک کنند. برای تکثیر موفقیت آمیز PCR، سنتز پرایمرها نیز یکی از عوامل کلیدی است زیرا آنها در درجه اول مسئول تعیین ویژگی PCR هستند.
درخواست توالی یابی ژنوم (WGS: Whole Genome Sequencing)
از زمان تکمیل پروژه ژنوم انسانی در سال 2003، پیشرفت های قابل توجهی در فن آوری های توالی یابی ژنوم وجود داشته است. این زمینه پیشرفت قابل توجهی در بهبود سرعت، دقت و مقرون به صرفه بودن توالی یابی DNA داشته است که این منجر به توسعه فناوری های جدید و نوآورانه توالی یابی شده است که توانایی ما در توالی یابی و تجزیه و تحلیل ژنوم ها را بسیار گسترش داده است.
درخواست توالی یابی Exome(WES: Whole Exome Sequencing)
توالی یابی کل اگزوم (Whole exome sequencing) از فناوری توالی یابی نسل بعدی (NGS) استفاده می کند که یک جایگزین مقرون به صرفه برای توالی یابی کل ژنوم (WGS) ارائه می دهد. کل اگزوم انسان، که توسط حدود 180000 اگزون (ناحیه کد کننده پروتئین ژنوم) تشکیل شده است، تنها 1-2٪ از ژنوم انسان را تشکیل می دهد، اما تا 85٪ از جهش های مرتبط با بیماری مرتبط با اختلالات مندلی در این مناطق رخ می دهد.
خدمات فرگمنت Fragile X و آنالیز
سندرم X شکننده یک بیماری ژنتیکی است که باعث ایجاد طیفی از مشکلات رشدی از جمله ناتوانی های یادگیری و اختلالات شناختی می شود. سندرم X شکننده تقریباً در 1 در 4000 مرد و 1 در 8000 زن رخ می دهد. معمولاً مردان به شدت بیشتر از زنان تحت تأثیر این اختلال قرار می گیرند.
خدمات فرگمنت QF و آنالیز
لورم ایپسوم متن ساختگی با تولید سادگی نامفهوم از صنعت چاپ، و با استفاده از طراحان گرافیک است، چاپگرها و متون بلکه روزنامه و مجله در ستون و سطرآنچنان که لازم است، و برای شرایط فعلی تکنولوژی مورد نیاز، و کاربردهای متنوع با هدف بهبود ابزارهای کاربردی می باشد، کتابهای زیادی در شصت و سه […]
خدمات سنتز ژن و تایید با روش سنگر
سنتز ژن فرآیند ایجاد یک رشته DNA به صورت پایه به پایه بدون استفاده از یک رشته الگو است. هنگامی که نوکلئوتیدها برای تشکیل یک رشته DNA اضافه می شوند، توالی DNA de novo حاصل شده به عنوان الگویی برای سنتز بیشتر یک رشته مکمل عمل می کند. سپس DNA سنتز شده در یک ناقل پلاسمید کلون می شود.
