بایگانی‌ها: خدمات

انجام PCR و ارایه گزارش Paternity با 24 لکوس

آزمایش DNA پدری با تکنیک شناسایی 16 لوکوس STR، نشانگرهای ژنتیکی را بررسی کرده و تنوع ژنتیکی فردی را نمایان می‌سازد. مراحل پنج‌گانه‌ی این آزمایش شامل جمع‌آوری نمونه، استخراج DNA، کمی‌سازی، تکثیر با PCR، و تجزیه و تحلیل STR است. در icellGene با استفاده از PCR، 16 و 24 لوکوس STR شناسایی شده و نتایج با دقت و سرعت بالا ارائه می‌شوند.

انجام PCR و ارایه گزارش Paternity با 16 لکوس

در تشخیص پدری، از تکنیک شناسایی 16 نشانگر DNA در مواقع کروموزومی استفاده می‌شود. این نشانگرها با فایل پدری مرتبط شده و پس از شناسایی، DNA پدر و مادر با DNA کودک مقایسه می‌شود. فرآیند آزمایش پدری شامل جمع‌آوری نمونه، استخراج DNA، کمی‌سازی، تکثیر با PCR، و تجزیه و تحلیل STR است. این مراحل شامل استخراج DNA از منبع بیولوژیکی، کمی‌سنجی مقدار DNA، تکثیر با PCR، و تجزیه و تحلیل نشانگرهای STR با استفاده از الکتروفورز و نرم‌افزارهای تجزیه و تحلیل داده ها می‌شوند.

درخواست آزمایش پانل سرطان معده (Gastric Cancer)

 پانل جامع سرطان معده ژن های مرتبط با افزایش خطر ابتلا به سرطان معده را بررسی می کند. این آزمایش شامل ژن‌های مستعد ابتلا به سرطان معده و همچنین ژن‌های کاندید با شواهد محدودی از ارتباط با سرطان معده است.

درخواست آزمایش پانل سرطان ریه (Lung Cancer)

 سرطان ریه یکی از شایع ترین تومورهای جامد در جهان و همچنین عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان است. دو دسته اصلی سرطان ریه وجود دارد، سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) و سرطان ریه سلول کوچک (SCLC) NSCLC . سهم بزرگی (تقریباً 85٪) از سرطان های ریه است. تغییرات کروموزومی، ژن‌های سرکوب‌کننده تومور، انکوژن‌ها، اختلالات مسیر سیگنالینگ، افزایش تنظیم گیرنده تیروزین کیناز، فاکتورهای رشد و نشانگرهای سلولی، و تداوم مسیرهای تکاملی همگی در پاتوژنز مولکولی سرطان ریه نقش دارند.

درخواست آزمایش پانل سرطان پستان (Breast Cancer)

سرطان پستان:

شایع در زنان
5 تا 10 درصد ارثی
واریانت‌های BRCA1 و BRCA2 خطر را افزایش می‌دهند

پانل جامع سرطان پستان iCellGene:

بررسی 36 ژن مرتبط
مناسب برای افراد با سابقه خانوادگی یا ابتلا به سرطان پستان
مزایا:
نظارت بر خطر
غربالگری و درمان هدفمند
تشخیص زودهنگام
پیشگیری
آگاهی خانواده

iCellGene:

توالی یابی دقیق و کارآمد با NGS

ژن‌های بررسی شده:

36 ژن مرتبط با سرطان پستان

درخواست آزمایش پیشنهاد دارو برای درمان سرطان (Druggable Gene Panel)

لورم ایپسوم متن ساختگی با تولید سادگی نامفهوم از صنعت چاپ، و با استفاده از طراحان گرافیک است، چاپگرها و متون بلکه روزنامه و مجله در ستون و سطرآنچنان که لازم است، و برای شرایط فعلی تکنولوژی مورد نیاز، و کاربردهای متنوع با هدف بهبود ابزارهای کاربردی می باشد، کتابهای زیادی در شصت و سه […]

درخواست آزمایش MRD (Minimal Residual Disease)

بیماری باقیمانده حداقلی (MRD) به سلول‌های توموری گفته می‌شود که پس از شیمی‌درمانی یا پیوند سلول‌های بنیادی خونساز (HSCT) در بدن بیمار باقی می‌مانند. تشخیص زودهنگام MRD می‌تواند اطلاعات مهمی را در مورد احتمال عود بیماری ارائه دهد.

آزمایش‌های توالی‌یابی نسل بعدی (NGS) می‌توانند به سرعت بخش‌هایی از DNA یا RNA را بررسی کنند و جهش‌ها و سایر ناهنجاری‌های ژنتیکی را در سلول‌های سرطانی تشخیص دهند. این آزمایش‌ها می‌توانند یک سلول سرطانی را در میان میلیون‌ها سلول سالم شناسایی کنند.

iCellGene آزمایش‌های MRD مبتنی بر NGS را برای انواع مختلف سرطان خون، مانند AML، CLL، MM و MDS ارائه می‌دهد.

مزایای انجام MRD در iCellGene:

پانل‌های NGS اختصاصی برای بیماران لنفوم و AML
روش بیوانفورماتیک دقیق و اختصاصی متخصصان باتجربه در تجزیه و تحلیل MRD
زمان جوابدهی سریع

با انجام آزمایش MRD در iCellGene، می‌توانید اطلاعات مهمی را در مورد وضعیت بیماری خود و احتمال عود آن به دست آورید.

درخواست آزمایش HLA (HLA High Resolution)

سیستم آنتی ژن لکوسیت انسانی (HLA) سیستم آنتی ژن لکوسیت انسانی (HLA) مجموعه ای از پروتئین های پیچیده سازگاری بافتی اصلی (MHC) در انسان است. آنها پروتئین های سطح سلولی هستند که نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن انسان دارند. مطالعات نشان داده اند که HLA برای دفاع از بیماری، محافظت در برابر سرطان، رد […]

آنالیز داده های MLPA

لورم ایپسوم متن ساختگی با تولید سادگی نامفهوم از صنعت چاپ، و با استفاده از طراحان گرافیک است، چاپگرها و متون بلکه روزنامه و مجله در ستون و سطرآنچنان که لازم است، و برای شرایط فعلی تکنولوژی مورد نیاز، و کاربردهای متنوع با هدف بهبود ابزارهای کاربردی می باشد، کتابهای زیادی در شصت و سه […]

اجرای MLPA بر اساس کیت AneuQuick

Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) یک روش PCR مالتی پلکس است که برای تشخیص تعداد کپی غیرطبیعی تا 50 توالی DNA یا RNA ژنومی مختلف استفاده می شود. علاوه بر این، MS-MLPA می تواند تغییرات متیلاسیون DNA را تشخیص دهد مطمئن ترین و مقرون به صرفه ترین روش برای تشخیص حذف شناخته شده، تکراری ها و تغییرات خاص تعداد کپی (CNV) است. مانند آرایه CGH، MLPA انواع تعداد کپی را تشخیص می دهد و تفسیر نتایج را می توان با تغییرات طبیعی تعداد کپی پیچیده تر کرد پروب ها یا کیت های پروب مورد استفاده برای کاهش احتمال نتایج مثبت یا منفی کاذب انتخاب و تایید شده اند.